Ga direct naar de inhoud, het hoofdmenu, het servicemenu of het zoekveld.

Oorzaak van Huntington

De ziekte van Huntington is een autosomale dominant erfelijke, progressieve aandoening van de hersenen. De genetische afwijking is een verlening (herhaling of repeats) van een stukje gen op het vierde chromosoom. Hierdoor ontstaat een afwijkende vorm van het Huntingtoneiwit (Huntingtine) wat leidt tot het versneld afsterven van de hersencellen. Onbekend is hoe dit eiwit de hersenschade veroorzaakt. In 1993 hebben de wetenschappers het verantwoordelijke gen op chromosoom 4 ontdekt.

DNA

Stel een vraag Deel uw kennis

Dit kan je interesseren

HuntingtonpleinHet Huntingtonplein

Snel naar

Op het Huntingtonplein delen experts kennis en ervaring om de professional en patiënt waar mogelijk te ondersteunen in het omgaan met de ziekte van Huntington. Bent u expert en wilt u ook uw kennis delen op het gebied van de ziekte van Huntington? Meld u dan aan via de website.

Topaz, Het hele leven telt

Deze website maakt gebruik van cookies

Ook Topaz maakt gebruik van geanonimiseerde cookies om uw gebruikservaring te optimaliseren en voor de analyse van onze website. Bij het tonen en afspelen van YouTube video's worden cookies van derden geplaatst. Wij bieden u de keuze om zelf te beslissen welke cookies u toelaat. Klik op 'Akkoord' als u alle cookies accepteert of klik op 'Aanpassen' voor meer informatie en om zelf te bepalen welke cookies onze website plaatst.